Dieser Gedanke erwies sich als \u00e4u\u00dferst scharfsinnig<\/strong>, da es tats\u00e4chlich <\/strong>den Serotoninspiegel erh\u00f6ht, was in der Tat zur Stimmungsaufhellung beitr\u00e4gt.<\/p>\n Boots of Nottingham UK begann 1988 mit der Entwicklung des Produkts und der Verfeinerung seiner Struktur<\/strong> f\u00fcr die Verabreichung an Testpersonen - in den folgenden zwei Jahren wurde es strengen <\/strong>Feldversuchen unterzogen. Ungeachtet dieses Patents wurde Sibutramin in den n\u00e4chsten 5 Jahren weiterhin <\/strong> ausgiebig<\/strong> als Antidepressivum getestet und weiterentwickelt<\/strong>. Was vielen Forschern damals besonders auffiel<\/strong>, war, dass dieses Medikament nicht <\/strong>zu Stimmungsschwankungen f\u00fchrte, wie dies bei normalen Antidepressiva der Fall ist. <\/p>\n Die st\u00e4ndig erh\u00f6hten Werte<\/a><\/strong> Der bei der Einnahme dieses Produkts im K\u00f6rper vorhandene Serotoninspiegel veranlasste viele <\/strong>zu der Annahme, dass es sich um ein nahezu „perfektes“ Mittel<\/strong> zur Kontrolle von Depressionen bzw. zur Integration eines konstanten Zustroms von positiver „Stimmung“ und „Energie“<\/strong> bei Menschen handeln k\u00f6nnte, die an Krankheiten leiden, die ihre verf\u00fcgbaren Serotoninvorr\u00e4te<\/strong> oder die Regulierung der Serotoninfreisetzung<\/strong> ersch\u00f6pfen.<\/p>\n Nachdem Knoll Pharmaceuticals<\/a> 1995 die Forschungsabteilung von Boots gekauft hatte, f\u00fchrte das Unternehmen weitere <\/strong>Tests durch und entdeckte dabei durch Zufall<\/strong>, dass fettleibige Patienten, die Sibutramin einnahmen, tats\u00e4chlich erhebliche Mengen an Gewicht verloren<\/a><\/strong>.<\/p>\n Dies f\u00fchrte schlie\u00dflich <\/strong>dazu, dass es fettleibigen Patienten als Mittel zur Gewichtsabnahme verabreicht wurde, v\u00f6llig unabh\u00e4ngig<\/strong> von seinen antidepressiven Eigenschaften. Tats\u00e4chlich kam diese letztere Anwendung aus unerfindlichen Gr\u00fcnden bald aus der Mode. <\/p>\n Es scheint keine „offiziellen“ Aufzeichnungen \u00fcber die Logik zu geben, die hinter der Einstellung<\/strong> der Verwendung dieses Medikaments im Rahmen <\/strong>einer antidepressiven Behandlung steht. Es hat sich<\/strong> in diesem Bereich tats\u00e4chlich als wirksam erwiesen<\/strong> - manche sagen, dass es einfach daran lag, dass es an weiteren Forschungen mang<\/strong> elte oder dass solide Beweise nicht \u00fcberzeugend genug<\/strong> miteinander verbunden waren. <\/p>\n Die Testberichte wurden zum Beispiel nie offiziell <\/strong>ver\u00f6ffentlicht, was ihrer „Legitimit\u00e4t“ zweifellos geschadet hat.<\/p>\n Die „offizielle“ Verbreitung von Sibutramin zur Gewichtsabnahme<\/a><\/strong> begann 1997, als die FDA die Verwendung von Sibutramin f\u00fcr klinisch fettleibige<\/strong> Personen als Hilfsmittel zur Gewichtsabnahme genehmigte.<\/p>\n In vielerlei Hinsicht war es diese „offizielle“ Beileidsbekundung, die den Weg <\/em>f\u00fcr die heute so beliebten Verfahren wie das Anlegen eines Magenbandes ebnete <\/em>. Dies war das erste Mal,<\/strong> dass der fettleibigen Bev\u00f6lkerung ein recht „zahmes“ (so dachte man damals in der Medizin) Mittel zur Kontrolle des K\u00f6rperfettanteils<\/strong> zur Verf\u00fcgung gestellt wurde. <\/p>\n Knoll Pharma vertrieb dieses „Heilmittel“ unter den Namen Reductil und Meridia - diese „gebr\u00e4uchlichen“ Namen wurden die bekanntesten Handelsnamen f\u00fcr Sibutramin.<\/p>\n Es wurde als angeblich „sicheres“ Hilfsmittel zur Gewichtsabnahme weit verbreitet<\/strong>, bis im Januar 2003 eine gro\u00dfe „Sibutramine Cardiovascular Outcomes“-Studie durchgef\u00fchrt wurde, die bis November 2005 andauerte.<\/p>\n 10.742 Patienten wurden in diesem Zeitraum untersucht <\/strong>, und das Endergebnis war, dass Sibutramin ein Risikoverh\u00e4ltnis von 1,16 in Bezug auf unerw\u00fcnschte Probleme zu verursachen<\/a><\/strong> in Bezug auf die kardiovaskul\u00e4re \/ arterielle Funktion.<\/p>\n Dieses Risikoverh\u00e4ltnis wurde als viel zu hoch<\/strong> erachtet, als dass der Vertrieb von Reductil zur Bek\u00e4mpfung von Fettleibigkeit<\/strong> fortgesetzt werden k\u00f6nnte. Daher haben Knoll und alle anderen gro\u00dfen Hersteller das Pr\u00e4parat vollst\u00e4ndig vom Markt genommen<\/strong>, und es wurde danach ins „Fegefeuer“ (nur zu Testzwecken, wenn \u00fcberhaupt) verbannt. <\/p>\n Das w\u00fcrde bedeuten, dass<\/strong> Nebenwirkungen<\/a> w\u00e4hrend der Versuche fast garantiert<\/strong> in regelm\u00e4\u00dfigen Abst\u00e4nden auftreten<\/strong> w\u00fcrden. Es ist nicht sicher, ob diese scheinbar voreingenommene Form des Testens<\/strong> absichtlich eingesetzt wurde oder nicht, aber sie hat<\/strong> mit Sicherheit ein negatives Ergebnis<\/strong> f\u00fcr den Vertrieb dieses Produkts erzielt<\/strong>. <\/p>\n Es ist schon seltsam<\/strong>, dass Reductil <\/a>auf so breite Kritik<\/strong> st\u00f6\u00dft, w\u00e4hrend andere <\/strong>Medikamente, insbesondere Schilddr\u00fcsenhormone, nicht<\/strong> auf ihre potenziell sch\u00e4dlichen Auswirkungen auf den K\u00f6rper hin untersucht wurden<\/strong>.<\/p>\n
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Die Ergebnisse in Bezug auf die Stimmungsaufhellung waren positiv<\/strong>, aber erst 1990 - als ein Patent von Kiyoharu Ukai und anderen eingereicht wurde, in dem die F\u00e4higkeit von Sibutramin <\/a>zur positiven Beeinflussung von Hirnfunktionsst\u00f6rungen<\/strong> hervorgehoben wurde - begann die Medizin zu erkennen, dass Sibutramin mehr kann als die Summe seiner Teile<\/a>.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/sibutramine-reductil.info\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/Forumlogo.png\")
Interessanterweise (und ziemlich fair) wurde von David Haslam, dem Vorsitzenden des National Obesity Forum<\/a>, darauf hingewiesen, dass die im Rahmen des „SCOUT“-Verfahrens durchgef\u00fchrten Studien zu Reductil alle voreingenommen<\/strong> waren, da sie an Patienten mit medizinischen Pr\u00e4dispositionen durchgef\u00fchrt wurden , die sich speziell auf die potenziellen unerw\u00fcnschten Aspekte<\/a><\/strong> der Einnahme von Reductil bezogen<\/strong>.<\/p>\n