Questo processo di pensiero si sarebbe rivelato molto perspicace<\/strong>, grazie al fatto che aumenta i <\/strong>livelli di serotonina, che sono effettivamente favorevoli all’innalzamento dell’umore.<\/p>\n Boots of Nottingham UK inizi\u00f2 a svilupparlo e a perfezionarne la struttura<\/strong> per poterlo somministrare a dei soggetti nel 1988 - per i due anni successivi fu sottoposto a rigorosi <\/strong>test sul campo. A prescindere da questo brevetto, la sibutramina continu\u00f2 a <\/strong>essere ampiamente testata e sviluppata<\/strong> nei 5 anni successivi come antidepressivo. L’aspetto che pi\u00f9 ha colpito<\/strong> i ricercatori dell’epoca \u00e8 che questo farmaco non <\/strong>provoca alcuna fluttuazione dell’umore come i normali farmaci antidepressivi. <\/p>\n I livelli costantemente elevati<\/a><\/strong> I livelli costantemente elevati di serotonina presenti nell’organismo con l’uso di questo prodotto hanno portato molti <\/strong>a credere che potesse essere un mezzo quasi “perfetto”<\/strong> per controllare la depressione \/ integrare un costante afflusso di “umore” ed “energia” positiva<\/strong> in coloro che soffrivano di disturbi che prosciugavano le riserve<\/strong> di serotonina disponibili<\/strong> o la regolazione del suo rilascio<\/strong>.<\/p>\n Dopo l’acquisto della divisione di ricerca Boots da parte della Knoll pharmaceuticals<\/a> nel 1995, la societ\u00e0 ha continuato ad <\/strong>effettuare test ed \u00e8 qui che , per caso,<\/strong> ha scoperto che i pazienti obesi che utilizzavano la sibutramina stavano effettivamente perdevano effettivamente una quantit\u00e0 significativa di peso<\/a><\/strong>.<\/p>\n Questo \u00e8 ci\u00f2 che ha <\/strong>fatto s\u00ec che venisse somministrato a pazienti obesi come aiuto per la perdita di peso , indipendentemente<\/strong> dalle sue propriet\u00e0 antidepressive. In realt\u00e0, quest’ultimo uso \u00e8 presto passato di “moda” per ragioni indistinguibili. <\/p>\n Sembra che non esistano dati “ufficiali” sulla logica che ha portato all’interruzione<\/strong> dell’uso di questo farmaco in ambito <\/strong>antidepressivo. Il farmaco si \u00e8 dimostrato davvero efficace<\/strong> in questo campo - alcuni sostengono che ci\u00f2 possa essere dovuto semplicemente alla mancanza di ulteriori ricerche<\/strong> o di prove solide da correlare in modo sufficientemente convincente<\/strong>. <\/p>\n I rapporti sui test, ad esempio, non sono mai stati pubblicati ufficialmente <\/strong>, il che ha senza dubbio danneggiato la sua “legittimit\u00e0”.<\/p>\n La circolazione “ufficiale” della sibutramina per la perdita di peso<\/a><\/strong> \u00e8 iniziata nel 1997, quando la FDA ne ha autorizzato l’uso per coloro che erano considerati clinicamente obesi<\/strong> come aiuto per la perdita di peso.<\/p>\n Per molti versi, \u00e8 stato questo cordoglio “ufficiale” che ha contribuito a spianare la strada <\/em>alle procedure pi\u00f9 popolari dei giorni nostri, come l’applicazione di un bendaggio gastrico. Per la prima volta<\/strong>, infatti, la popolazione obesa ha avuto a disposizione un mezzo abbastanza “mansueto” (o almeno cos\u00ec pensava il settore medico all’epoca) per controllare<\/strong> i livelli di grasso corporeo<\/strong>. <\/p>\n Knoll Pharma, con i nomi Reductil e Meridia, distribu\u00ec questa “cura”: questi nomi “comuni” divennero i nomi commerciali pi\u00f9 noti per la sibutramina.<\/p>\n L’uso<\/strong> della sibutramina come aiuto per la perdita di peso \u00e8 stato molto diffuso<\/strong> fino al gennaio 2003, quando \u00e8 stato condotto lo studio “Sibutramine Cardiovascular Outcomes”, durato fino al novembre 2005.<\/p>\n 10.742 pazienti sono stati esaminati <\/strong>durante questo periodo e il risultato finale \u00e8 stato che la sibutramina aveva un rapporto di rischio di 1,16 rispetto a produrre problemi avversi<\/a><\/strong> relativi alla funzione cardiovascolare\/arteriosa.<\/p>\n Questo rapporto di rischio \u00e8 stato ritenuto troppo elevato<\/strong> per continuare a distribuire il reductil allo scopo di combattere l’obesit\u00e0<\/strong>. Per questo motivo, Knoll e tutti gli altri principali produttori lo hanno ritirato completamente dal mercato<\/strong> e da allora \u00e8 stato relegato nel “purgatorio” dei farmaci (solo a scopo di sperimentazione, se mai ci sar\u00e0). <\/p>\n Questo significa che<\/strong> gli effetti collaterali<\/a> erano quasi garantiti<\/strong> a intervalli regolari durante i test. Non \u00e8 certo se questa forma di sperimentazione<\/strong> apparentemente distorta<\/strong> sia stata messa in atto intenzionalmente o meno, ma di certo ha ottenuto un risultato negativo<\/strong> per la distribuzione di questo prodotto. <\/p>\n \u00c8 piuttosto strano<\/strong> che il reductil <\/a>sia stato oggetto di critiche<\/strong> cos\u00ec diffuse<\/strong>, mentre altri <\/strong>farmaci, in particolare gli ormoni tiroidei, non sono stati esaminati<\/strong> per i loro effetti potenzialmente negativi sull’organismo.<\/p>\n
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I risultati relativi al miglioramento dell’umore sono stati positivi<\/strong>, ma \u00e8 stato solo nel 1990 - quando \u00e8 stato depositato un brevetto da Kiyoharu Ukai e altri che sottolineava la sua capacit\u00e0 di influire positivamente sui disturbi della funzione cerebrale<\/strong> - che il campo medico ha iniziato ad apprezzare che la sibutramina <\/a>era in grado di fare pi\u00f9 della somma delle sue parti<\/a>.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/sibutramine-reductil.info\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/Forumlogo.png\")
In modo interessante (e piuttosto corretto) \u00e8 stato sottolineato da David Haslam, il presidente del National Obesity Forum<\/a>, che gli studi condotti sul reductil nell’ambito della procedura “SCOUT” sono stati tutti falsati<\/strong> in quanto condotti su pazienti con predisposizioni mediche relative specificamente ai potenziali problemi avversi<\/a><\/strong> dell’uso del reductil.<\/p>\n